FDAがCOVIDワクチン接種を中止 ― 長年の専横、強制、そして虚偽の末、緊急使用許可を取り消す
THE GATEWAY PUNDIT Aug. 27, 2025 2:40 pmより：
米国食品医薬品局（FDA）は、COVID-19ワクチンの緊急使用許可（EUA）を正式に取り消しました。これらの許可は、ジョー・バイデン政権下で医療上の強制、ロックダウン、そして大規模な強制を正当化するために利用されました。
この発表は水曜日に行われました。FDAは、大手製薬会社と政府官僚が長年固執してきた包括的な「緊急」ステータスを終了させると同時に、更新されたCOVID-19ブースター接種も承認しました。
このニュースは、ロバート・F・ケネディ・ジュニア保健福祉長官がXチャンネルに投稿した衝撃的な発表によって伝えられました。
FDAは現在、モデルナ社（生後6ヶ月以上）、ファイザー社（5歳以上）、ノババックス社（12歳以上）のワクチンについて、緊急使用許可ではなく、通常の販売承認を付与しています。アメリカ国民は希望すれば引き続きワクチン接種を受けることができますが、医師に相談した上でのみ接種可能です。
ドナルド・トランプ政権の主要選挙公約を果たしたケネディ・ジュニア上院議員は、野放図な接種義務化の時代は終わったと明言しました。
「私は4つのことを約束しました。
緊急事態を終結させること。
本日、FDAは一連の措置を講じ、4つの目標をすべて達成しました。バイデン政権下で一般市民への広範な接種義務化を正当化するために使用された新型コロナウイルスワクチンの緊急使用許可は、現在取り消されています。
新型コロナウイルスワクチン接種義務化を終わらせること。
ワクチンを希望する人々、特に脆弱な人々にワクチンを提供し続けること。
企業にプラセボ対照試験の実施を要求すること。・・・・
7月、トランプ政権下の米国食品医薬品局（FDA）は、すべてのmRNA COVID-19ワクチンの安全性ラベルを正式に更新しました。これは、多くのアメリカ人が長年警告してきたこと、すなわち、特に若い男性における心筋炎の非常に高いリスクと、長期にわたる不可逆的な心臓障害の可能性を反映したものです。
改訂された警告は、ファイザー社のコミーナティワクチンとモデルナ社のスパイクバックスワクチンの両方に適用され、これらの実験的なワクチン接種の真のリスクに関する透明性と説明責任を求める圧力が数ヶ月にわたって高まってきたことを受けてのものです。